ਖਬਰਾਂ

Aehealth BfArM ਮਨਜ਼ੂਰੀ

Aehealth 2019- nCov ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਜਰਮਨ ਫੈਡਰਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ (BfArM) ਤੋਂ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਜਰਮਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਐਕਟ (MPG) ਦੇ §11 ਪੈਰਾ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਹੈ।

"ਮਨੁੱਖੀ ਜਾਤੀ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ" ਦੇ ਫਲਸਫੇ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, Aehealth ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਾਤਾਰ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।Aehealth 2019- nCoV ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ (ਕੋਲੋਇਡਲ ਗੋਲਡ) ਜੋ ਕਿ ਨਾਸਿਕ ਕੈਵਿਟੀ ਤੋਂ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, 15 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੀਸੀਆਰ ਵਿਧੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਖੋਜ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਉੱਚ ਲਚਕਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਰਮਨ ਦੇ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰੀ ਜੇਂਸ ਸਪਾਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਸੰਕਰਮਣ ਦੀ ਲੜੀ ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਤੋੜ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਲਾਗ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਰੈਪਿਡ ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਕੋਲੋਇਡਲ ਗੋਲਡ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਤੋਂ ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੀ ਮਨੁੱਖੀ ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ, ਗਲੇ ਦੇ ਫੰਬੇ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਲਾਰ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ।

ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ β ਜੀਨਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।ਕੋਵਿਡ-19 ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਦੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।

ਨਤੀਜੇ COVID-19 ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਹਨ।ਐਂਟੀਜੇਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਉਪਰਲੇ ਸਾਹ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਜਾਂ ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਲਾਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੰਧ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਐਂਟੀਜੇਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।

ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਰੋਗੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਲਈ ਇਕਮਾਤਰ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਕੰਟਰੋਲ ਫੈਸਲਿਆਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਹਾਲੀਆ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਇੱਕ ਮਾਇਕਲਰ ਪਰਖ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

2019- nCoV ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, Aehealth ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹੈ।Aehealth ਦੇ ਮਲਟੀਪਲ COVID-19 ਟੈਸਟਾਂ ਨੇ CE ਮਾਰਕ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਆਯਾਤਕਰਤਾ ਦੇ ਦੇਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।Aehealth ਹੁਣ ਇੱਕ “PCR+ ਐਂਟੀਜੇਨ+ਨਿਊਟਰਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀ” ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਮੌਕੇ 'ਤੇ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਦਸੰਬਰ-12-2021
ਪੜਤਾਲ