| 64ਟੀ | 96ਟੀ | ||
| ਕੰਪੋਨੈਂਟ | ਖੁਰਾਕ | ਕੰਪੋਨੈਂਟ | ਖੁਰਾਕ |
| ਰੀਐਜੈਂਟ ਪਲੇਟ | 4 | ਲਾਇਸਿਸ ਬਫਰ ਬੀ | 2 |
| ਲਾਇਸਿਸ ਬਫਰ ਬੀ | 1 | ਲਾਇਸਿਸ ਪਲੇਟ | 1 |
| ਪਲਾਸਟਿਕ ਆਸਤੀਨ | 8 | 1 ਪਲੇਟ ਧੋਵੋ | 1 |
| ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਮੈਨੂਅਲ | 1 | 2 ਪਲੇਟ ਧੋਵੋ | 1 |
|
|
| ਇਲੂਸ਼ਨ ਪਲੇਟ | 1 |
|
|
| ਪਲਾਸਟਿਕ ਆਸਤੀਨ | 1 |
|
|
| ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਮੈਨੂਅਲ | 1 |
96-ਚੰਗੀ ਗੋਲ ਮੋਰੀ ਪਲੇਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ
ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਨੁਸਾਰੀ ਚੰਗੀ ਪਲੇਟ ਦੇ 64T ਹਿੱਸੇ:
| ਖੂਬ-ਸਾਈਟ | 10r7 | 2or8 | 3 ਜਾਂ 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| ਕਿੱਟ ਕੰਪੋਨੈਂਟ | ਲਾਇਸਿਸ ਬਫਰ 600μL | ਧੋਵੋ ਬਫਰ 1 500μL | ਧੋਵੋ ਬਫਰ 2 500μL | ਖਾਲੀ | ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕੇ 310μL | ਐਲੂਟ ਬਫਰ l00μL |
Fਜਾਂ 64T ਕਿੱਟ:
ਰੀਐਜੈਂਟ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਹੀਟ ਸੀਲਿੰਗ ਫਿਲਮ ਨੂੰ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਹਟਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਰੀਐਜੈਂਟ ਪਲੇਟ ਦੇ 1/7 ਕਾਲਮ ਵਿੱਚ 200μL ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ 20μL ਲਿਸਿਸ ਬਫਰ ਬੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
96T ਕਿੱਟ ਲਈ:
ਰੀਏਜੈਂਟ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਹੀਟ ਸੀਲਿੰਗ ਫਿਲਮ ਨੂੰ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਹਟਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ 200μL ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ 20μL ਲਾਇਸਿਸ ਬਫਰ ਬੀ ਨੂੰ ਲਿਸਿਸ ਪਲੇਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਰੀਐਜੈਂਟ ਪਲੇਟ ਅਤੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਸਲੀਵ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸਾਧਨ ਦੀ ਮਨੋਨੀਤ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਕਸਟਰੈਕਟਰ 'ਤੇ "DNA/RNA" ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ।
ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀ ਆਸਤੀਨ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰੋ।
ਇਲੂਸ਼ਨ ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ, ਅਤੇ ਐਲੂਐਂਟ ਨੂੰ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਯੋਗ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ DNA ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ -20℃ ਅਤੇ RNA ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ -80℃ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।