Aehealth FIA ਮੀਟਰ ਦੇ ਨਾਲ COVID-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਮਨੁੱਖੀ ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ, ਗਲੇ ਦੇ ਫੰਬੇ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਲਾਰ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦੇ ਵਿਟਰੋ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ।ਨੋਵੇਲ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੀ β ਜੀਨਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।ਕੋਵਿਡ-19 ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਦੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਲਾਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਹਨ;ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕ ਵੀ ਇੱਕ ਛੂਤ ਦਾ ਸਰੋਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਮੌਜੂਦਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ 1 ਤੋਂ 14 ਦਿਨ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 3 ਤੋਂ 7 ਦਿਨ।ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਕ ਖੰਘ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਨੱਕ ਬੰਦ ਹੋਣਾ, ਨੱਕ ਵਗਣਾ, ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼, ਮਾਈਲਜੀਆ ਅਤੇ ਦਸਤ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਹਨ।ਐਂਟੀਜੇਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਉਪਰਲੇ ਸਾਹ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਜਾਂ ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਲਾਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੰਧ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਐਂਟੀਜੇਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਰੋਗੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ, ਸੰਕਰਮਣ ਨਿਯੰਤਰਣ ਫੈਸਲਿਆਂ ਸਮੇਤ, ਲਈ ਇਕੋ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ, ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਇੱਕ ਅਣੂ ਪਰਖ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਇਮਿਊਨੋਸੇਅ ਤਕਨਾਲੋਜੀ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ, ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਟੈਸਟ ਕਾਰਡਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਜੇਕਰ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਂਟੀਜੇਨ SARS-CoV-2 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਵੇਗਾ।ਪਾਸੇ ਦੇ ਵਹਾਅ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕੰਪਲੈਕਸ ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸੋਖਣ ਵਾਲੇ ਕਾਗਜ਼ ਦੇ ਸਿਰੇ ਵੱਲ ਵਧੇਗਾ।ਜਦੋਂ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ (ਲਾਈਨ ਟੀ, ਕਿਸੇ ਹੋਰ SARS-CoV-2 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਲੇਪ ਕੀਤੀ ਗਈ) ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ 'ਤੇ SARS CoV-2 ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੁਆਰਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਿੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਓਨੇ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੰਪਲੈਕਸ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਡਿਟੈਕਟਰ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੀ ਸਿਗਨਲ ਤੀਬਰਤਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤੇ SARS CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ Aehealth FIA ਮੀਟਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।
1. ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ 2-30℃ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ, ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਆਰਜ਼ੀ ਤੌਰ 'ਤੇ 18 ਮਹੀਨੇ ਹੈ।
2. ਪਾਊਚ ਖੋਲ੍ਹਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
3. ਜਾਂਚ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਯੰਤਰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-30℃) 'ਤੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ:
SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਲਾਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੰਧ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਐਂਟੀਜੇਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ:
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਅਨੁਮਾਨਤ ਹਨ.ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਹੋਰ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਅਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ.ਇਹ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ, ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਅਣੂ ਜਾਂਚ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।